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出生就得忍受各種病痛與大大小小手術，疼愛她的母親又在五年前過世，徐薇婷比一般同齡孩子懂事，每年母親節都會想出不同花招，讓阿嬤開心，還曾買食譜學炒飯，做母親節大餐孝順阿嬤。將升高中的她，目標是進入媽媽的母校復興商工，未來想成為動畫設計師。 罹患罕見疾病「卡哈細胞增生症」的薇婷平常除了看推理小說、在部落格分享音樂和電影，最喜歡的是在家玩線上遊戲，部落格自稱「大宅女一枚」，夢想就是想當動畫設計師，因此很期待追隨母親腳步，成為復興商工學生。

「當我的朋友超好，當我的家人超不好！」薇婷笑說，小時候爸爸在大陸工作，在家生活大小事全得麻煩家人。由於身體狀況不穩定， 薇婷常常突然發燒，半夜掛急診更是家常便飯。但也因為這樣，薇婷 個性比同齡孩子成熟，更感念家人對她的好。 阿嬤董王玉蓮說，有一年母親節，薇婷去買了食譜，親手做了炒飯，「只為了做母親節大餐孝敬阿嬤！」讓她感動不已。 罹患全球罕見的疾病，難道不會「偷偷哭泣」嗎？薇婷露出「不屑」的神情，「說出來還叫做『偷偷哭』嗎？」眉宇間流露出堅強樂觀的一面。 薇婷說，有時候還得感謝這個疾病幫她篩選出真正的朋友，「我這麼麻煩，還願意跟我當朋友，一定是真心的朋友！」

樂觀的薇婷，也有脆弱的時候。國二時班上同學看她「與眾不同」，不但排擠，還常「交頭接耳」說她閒話。 那時薇婷每天回到家都暗自掉淚，阿嬤為此還特地到學校與導師溝通，不料薇婷認為自尊受挫，還因此回來和阿嬤大吵一架。後來薇婷 住院開刀，重回學校再唸一次國二，轉換班級後情況才改善。